Menu
Home
Advanced Search
Directory of Libraries
Languages
فارسی
English
العربی
تعداد ۱۶ پاسخ غیر تکراری از ۲۱ پاسخ تکراری در مدت زمان ۱,۰۸ ثانیه یافت شد.
1. الفبای ژنتیک بالینی
پدیدآورنده :
/ نوشته هلن.ام. لینگ استون
موضوع :
۲ نسخه از این کتاب در ۱ کتابخانه موجود است.
2. بررسی الگوی جهش های ژنی در شش خانواده ایرانی مبتلا به نوتروپنی مادرزادی شدید
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
فاطمه عرب
کتابخانه:
Medical School Library and Learning Center
(
Tehran
)
موضوع :
نوتروپنی مادرزادی,ELANE,HAX1,Whole Exome Sequencing,SHOC2
رده :
3. بررسی پیرامون کم شنوائی حسی- عصبی درکودکان
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
/شهرام حسن زاده
کتابخانه:
Library of Babol University of Medical Sciences
(
Mazandaran
)
موضوع :
رده :
4. بررسی گالاکتوزمی (اندازهگیری فعالیت گالاکتوز-۱- فسفات پوریدل ترانسفراز)
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
/ماندانا رحیمی
کتابخانه:
Library of Babol University of Medical Sciences
(
Mazandaran
)
موضوع :
رده :
5. بیماری های ژنتیک
پدیدآورنده :
/ [رابرت کلیگمن...[و دیگران]
موضوع :
۲ نسخه از این کتاب در ۱ کتابخانه موجود است.
6. بیماری های ژنتیک نلسون۲۰۱۱
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
/ رابرت کلیگمن...(ودیگران)
کتابخانه:
Library of Babol University of Medical Sciences
(
Mazandaran
)
موضوع :
رده :
7. بیماری های ژنتیک و متابولیک
پدیدآورنده :
/ [ ویراستاران ریچارد برمن، رابرت کلیگمن، هال جنسن]
موضوع :
۲ نسخه از این کتاب در ۱ کتابخانه موجود است.
8. بیماری های ژنتیک و متابولیک، درسنامه طب کودکان نلسون۲۰۰۴
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
/ [ویراستاران ریچارد برمن
کتابخانه:
Library of Babol University of Medical Sciences
(
Mazandaran
)
موضوع :
رده :
9. بیماریهای ژنتیک
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
/ [ویراستاران رابرت کلیگمن... و دیگران]
کتابخانه:
Central Library Isfahan University of Medical Sciences
(
Esfahan
)
موضوع :
ژنتیک پزشکی- در نوزادی و کودکی
رده :
10. بیماریهای ژنتیک نلسون ۲۰۱۶
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
/ [رابرت کلیگمن... و دیگران]
کتابخانه:
Central Library Isfahan University of Medical Sciences
(
Esfahan
)
موضوع :
ژنتیک پزشکی
رده :
11. بیماریهای ژنتیک و متابولیک
پدیدآورنده :
/ [ویراستاران ریچارد برمن، رابرت کلیگمن، هال جنسن]
موضوع :
بیماریهای ارثی- در نوزادی و کودکی,بیماریهای سوخت و ساز- در نوزادی و کودکی
۲ نسخه از این کتاب در ۱ کتابخانه موجود است.
12. تشخیص آزمایشگاهی و بررسی بیماری سیستیک فیبروز در بین اطفال
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
/فریبا قربانی
کتابخانه:
Library of Babol University of Medical Sciences
(
Mazandaran
)
موضوع :
رده :
13. ژنتیک انسانی
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
/ [ویراستاران ریچارد برمن، رابرت کلیگمن، هال جنسن]
کتابخانه:
Central Library Isfahan University of Medical Sciences
(
Esfahan
)
موضوع :
ژنتیک پزشکی- در نوزادی و کودکی
رده :
14. ژنتیک انسانی: درسنامه طب کودکان نلسون۲۰۰۷
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
/ ریچارد برمن
کتابخانه:
Library of Babol University of Medical Sciences
(
Mazandaran
)
موضوع :
رده :
15. ژنتیک برای پزشکان اطفال
پدیدآورنده :
/ [ مونیش سوری، ایان دی یانگ]
موضوع :
۲ نسخه از این کتاب در ۱ کتابخانه موجود است.
16. شناسایی ژن ها و جهش های نادردر30 خانواده ايراني با ناشنوایی ارثی که در ژن های شناخته شده جهشی نداشته اند با استفاده ازروش های توالی یابی نسل جدید و آنالیز پیوستگی
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
کتابخانه:
Central Library of University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences
(
Tehran
)
موضوع :
ناشنوایی ارثی
رده :
»
1
«
Proposal/Bug Report
×
Proposal/Bug Report
×
Warning!
Enter The Information Carefully
Error Report
Proposal